写于 2018-11-24 04:20:05| 澳门时时永利娱乐场| 澳门永利总站注册首页

(路透社) - Celgene公司表示,其癌症药物Revlimid的后期试验符合提高新诊断血癌患者生存率的主要目标,可能为更广泛使用该药物开辟道路

该公司股价在早盘交易中上涨7%至133.07美元

分析师表示,这些数据主要是预期的,也将为该药物的欧洲批准申请铺平道路

监管机构要求提供更多数据后,Celgene于2012年6月撤回了欧洲营销申请,以更广泛地使用该药物

“我们注意到这一消息消除了Celgene的关键因素,因为这些数据现在可以在欧盟申请批准......(欧盟)提交申请可能会在年底前提交,”德意志银行分析师Robyn Karnauskas写道一张纸条

Celgene表示,它将开始与监管机构进行讨论,并计划在美国,欧洲和其他市场提交申请

分析师称,预计2015年美国和欧洲机构将作出监管决定

Revlimid是Celgene的旗舰血癌药物,已被批准用于多发性骨髓瘤患者,这些患者至少有一种先前的治疗,套细胞淋巴瘤和由骨髓增生异常综合征引起的输血依赖性贫血 - 一种血液疾病

晚期研究在新诊断的多发性骨髓瘤患者中测试了口服药物,并且在没有癌症恶化的情况下显示出存活率的统计学显着改善

Celgene说,安全性和有效性的评估正在进行中,结果将在即将举行的医学会议上公布

德意志银行(Deutsche Bank)的Karnauskas表示,虽然没有公布持续使用Revlimid的益处,但她预计该组的无进展生存期为35-36个月

“值得注意的是,我们希望对照组在本研究中做25-26个月,”她说

多发性骨髓瘤是第二常见的血癌

它始于骨髓浆细胞,最终破坏正常血细胞的产生

美国癌症协会估计,2013年将有约22,350例新病例被诊断出,约有10,710例死亡

Celgene最重要的增长动力Revlimid在第一季度带来了约10亿美元的销售额

套细胞淋巴瘤的批准在上个月初出现

根据汤森路透制药公司的数据,2013年Revlimid的年销售额预计将达到42亿美元,2015年将达到53.7亿美元

来自班加罗尔的Esha Dey报道;由Sreejiraj Eluvangal编辑